“得郁闷症9年，可以有今日这个效果，我十分满意。”网络社区豆瓣的一位名为“远近”的博主关于郁闷症的一篇恢复列传，收成了数千条网友点赞。“医生说我近几年很安稳，没有复发，操控得很好，并且我有较强的治好巴望，活跃合作，所以状况一直都比较好。”
间隔国家卫健委于2020年9月11日在官网发布《探究郁闷症防治特征服务作业计划》（下称《计划》）恰满1年时刻。2019年我国精力疾病流行病学查询的研讨标明，我国郁闷症终身患病率高达6.9%，这一数字仍然在上升中。
世界卫生安排（WHO）数据也显现，我国有超越5400万人患有郁闷症，占总人口的4.2%，适当于每100个人里约有4个人是郁闷症患者。在我国每年因郁闷症形成的矿工、医疗的开支以及其他的费用高达494亿人民币左右。
“并且郁闷症的疾病担负，并不彻底在于医药费，更大的部分是因为疾病导致的作业生活能力受损产生的经济损失，乃至或许导致精力残疾，给整个家庭带来沉重打击。”上海市精力卫生中心主任医生王勇在承受榜首财经采访时表明，他们的门诊量逐年添加，儿童门诊常常要加班看到19点。
确诊不易，且具高复发率
当下，受郁闷症困扰的人群数量日积月累且进一步年轻化。
《计划》中就指出，要针对高中及高等院校学生、孕产妇、老年人等要点人群展开郁闷症筛查，尤其是高中及高等院校要树立学生心思健康档案，对测评成果反常的学生给予要点重视。
我国科学院院士、北京大学第六医院院长陆林曾揭露表明，郁闷症在咱们国家成年人中的发病率约为7%，现已归于多发病、常见病；而在美国，郁闷症的发病率在10%~15%之间。
郁闷症的确诊依据怎么？记者了解到，郁闷症等精力妨碍有规范的确诊规范，现在，医生确诊所依据的首要是国际疾病分类（ICD-10）以及美国精力妨碍确诊与计算手册第五版（DSM-5），还有最新一版ICD-11也行将投入使用。
“但从现在来看，郁闷症等精力妨碍还首要依据症状学确诊，还没有牢靠的生物学确诊规范。”王勇对榜首财经记者表明，“而内科疾病，就会有较为清晰的生物学目标（如血糖、血压等）来作为确诊规范，但精力疾病的发病机制杂乱，现在很难找到可以与疾病一一对应的生物学符号物。”
从郁闷症的发病机制（原因）来看，现在公认的首要有几种假说，而这也是一系列医治手法的根底。
王勇告知记者，最首要的假说是该疾病由单胺类神经递质功用紊乱引起，因为郁闷症的发病多与5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）等神经递质和受体反常有关，绝大部分抗郁闷的药物也是效果于这些神经递质和受体发挥效果的。
“郁闷症发病机制的其他假说还包含生物节律紊乱、神经内分泌失调、多基因遗传等，这些反常会与心思社会要素交互效果，导致大脑神经可塑性下降和神经细胞凋亡，终究导致郁闷症的产生。所以常常日夜倒置、长时刻玩手机都简单导致内分泌和生物节律紊乱，引发焦虑、郁闷。因此在药物医治根底上结合光照、生物反馈、电影响、磁影响等物理医治办法往往会取得更好的效果。”王勇说。
上述豆瓣博主“远近”也着重，“肯定不行以文过饰非。不要觉得郁闷症是小事，对医生说的话也半信半疑、对医生开的药也没有坚持吃，这些都是十分过错的做法。”
虽然有必定治好率，但郁闷症的高复发率仍不行忽视。一项来自美国的前瞻性研讨显现，被归入的380例发生后又恢复的郁闷症患者，15年的累计复发率高达85%。
为什么郁闷症难以被治好？这包含了抗郁闷药物效果机制单一、起效慢（均匀需2周左右），患者病耻感强、服药依从性较差等多种要素。
“郁闷症的难治在于其发病机制杂乱，而药物只能掩盖少量几种发病机制。一起，其临床表现也杂乱多样，包含心情症状、躯体症状、认知症状三个维度，多个不同亚型。”王勇说，“还要警觉的是，还有适当一部分郁闷症患者，在均匀6～10年后才会被确诊为双相情感妨碍，所以这些患者对立郁闷药物是不灵敏的。”
王勇还表明，郁闷症现在现已成为一切疾病中病患家庭担负最重的疾病之一。以中度以上的郁闷症门诊患者为例，其药费开销为16～17元/天，重度患约为20元/天，叠加起来每月约为600元；假如再添加一些冷静安眠药等辅佐药物，每月约为1000元。有医保结算情况下，患者自己的每月开销在400～500元。假如需求住院，则每月的费用为2万~3万元，假如有医保结算，自费部分也要6000~7000元。
药物研发窘境尚存
为应对日益添加的郁闷症人群，国家卫健委发布《计划》，要求到2022年郁闷症就诊率在现有根底上提高50%。
现有抗郁闷药物是否足以应对？依据丁香园数据库，到2020年，国内已上市的抗郁闷药物（按ATC分类计算）共435种，已有385种归入国家根本医疗保险药品目录。
王勇告知榜首财经记者，“以常用的盐酸舍曲林为例，在归入国家药品带量收购方针后，现在一片50毫克的盐酸舍曲林片，进口药物辉瑞的左洛复约为5元，国产带量药物乐元约为1.2元，较之前已有大幅度的降价。”
“而安非他酮、氢溴酸伏硫西汀等药物，因为需求患者自费，临床使用相对较少。”
事实上，从全球来看，可供挑选的抗郁闷药物品种并不多，原研的就更少。记者从辉瑞了解到，公司上一年已将一切抗郁闷药物归在“晖致”公司旗下出售，且国内并没有其他相关在研药物。
记者在调研后发现，郁闷症药物研发不易，最近一个经美国食品药品监督管理局（FDA）赞同的抗郁闷新药还要追溯到2013年，由丹麦灵北制药出产的氢溴酸伏硫西汀（心达悦）。
抗郁闷药物的研发为何如此困难？
业内人士称，一方面，是因为重磅抗郁闷症药物的专利已到期（比方盐酸舍曲片是在1998年进入国内），仿制药增多使新药研发缺少动力；另一方面，受制于人类对神经体系、心情调控体系了解不深化，新上市的药物在机制上难以找到其他突破口，此外，现有郁闷症药物，如长时刻服用也存在必定的副效果，这也提高了新药批阅的门槛，促使其投入和危险不断加大。
艾昆纬（IQVIA）郁闷症药物研讨人员告知榜首财经记者，郁闷症药物的临床需求是客观存在的，全球范围内，进行临床试验的药物数量也呈上升趋势，但鉴于根底研讨的滞后性，郁闷症药物研发难度适当大。
“中枢神经体系（CNS）分为器质性、非器质性疾病。郁闷症归于非器质性一类，只需病因（发病机制）不清晰，药物研发就会很困难。”该研讨人员说。
依据对郁闷症发病机制的进一步探究，一些具新式效果机制的药物例如阿戈美拉汀被研发出来，“曾经以为郁闷症的发病机制是单胺类神经递质的反常，现在以为或许跟生物节律、神经内分泌、神经免疫、神经养分和神经可塑性相关。”王勇弥补说。
虽然如此，仍有一些国内药企在这一范畴发力。
“现在，咱们的1类新药盐酸安舒法辛缓释片（LY03005）已获国家药监局审评中心受理，这是一种5-羟色胺/去甲肾上腺素/多巴胺三重再吸取抑制剂，并已完结III期临床试验。”绿叶制药相关担任人在采访中告知记者，而自该药物展开I期临床试验已历经6年多时刻。
而就在8月2日，天士力发布公告称，全资子公司收到美国FDA关于赞同化学药品新药JS1-1-01片用于中重度郁闷症医治进行临床试验的告知。
下降患者医治门槛
事实上，我国郁闷症患者还存在不少医治之外的顾忌，阻止其医治的并不仅仅费用。
王勇告知记者，有适当一部分郁闷症患者，尤其是中年男性患者有较强的“病耻感”，知道患了病也不愿意就医，乃至就诊了也会自行停药。
“郁闷症着重要争夺在发病前期取得临床治好，这样长时刻预后才会好。”王勇说，“榜初次发病服药会继续1～2年，复发之后第2次服药在2～3年，而第三次复发服药周期就会达3～5年乃至长时刻服药；假如服药1年内停药有九成以上的患者或许会复发。”
而精力专科人才队伍的缺少也是要素之一。
记者了解到，精力心思专科在各大三甲综合性医院的装备力气缺乏，均匀为2～3人；精力专科医院中，上海市精力卫生中心、北京安靖医院、温州康宁医院（内地首家在港股上市的精力疾病连锁医院）则是业界较为重视的医疗机构。
王勇表明，以上海市精力卫生中心为例，2019年的门诊量超越了100万，2021年到现在的门诊量已与2019年相等，其间初次就诊患者较2019年添加15%～20%。
国家卫健委于2020年9月28日发布《关于印发加强和完善精力专科医疗服务定见的告知》，提出到2022年，精力科医生数量添加至4.5万名，提高至3.3名/十万人口；到2025年，精力科医生数量添加至5.6万名，提高至4.0名/十万人口。
此外，辅佐郁闷症医治的心思门诊也求过于供。
“上海市精卫中心的心思医治只能约到半年今后了；中山医院心思医学科3位专家9月也约满了，下周还没发号；东方医院还要排到下周。”一位正在承受医治的轻度郁闷症患者小李告知榜首财经记者。
小李表明，自己倒并不是特别介意是否要将郁闷症用药归入医保。“（这一病史）关于今后的作业、经历肯定会有影响。并且，简直一切的商业医疗保险，都将郁闷症扫除在外。”
那么，依据郁闷症的个性化医治特征，社会力气怎么参加？
记者在国家民政部官网以“郁闷症”为关键词查询到的相关社会安排仅有3家，更多的则以“患者合作”等方式存在，如北京尚善公益基金会、阳光工程心思合作论坛、上海郁今香心灵生长合作会、心镜之家患者联谊会等。
以心镜之家患者联谊会为例，该安排自2010年建立至今，经过科普讲座、集体心思医治、义诊等活动，协助存在郁闷症等心境妨碍的患者更好地恢复。