2019-11-12 10:01 顾钢
科技日报讯（记者顾钢）德国海德堡大学医院人类遗传学家发现，自闭症的特别方式，即随同的消化问题与胃肠道疾病有一起的遗传原因，自闭症患者也常常患有胃肠道疾病。这一发现刊登在美国《国家科学院院刊》上。
来自德国海德堡、维尔茨堡和乌尔姆的科学家初次在小鼠研讨中发现，某种自闭症与胃肠道疾病有一起的遗传原因，该基因被称为Foxp1，包括一种蛋白质结构图，该蛋白质又操控着许多其他基因的活性，不仅在大脑中并且在消化道中都很活泼。
Foxp1的先天性缺点表现为自闭症患者中的大脑妨碍，尤其是交际缺点，给人刻板形象和认知才能下降，许多患者还表现出肠胃活动妨碍和消化功用妨碍。
海德堡大学医院人类遗传研讨所分子人类遗传学系主任古德隆·拉珀德教授说：“假如这项研讨结果能够应用于人类，或许会对患者产生有利影响。例如，恰当的饮食调整和药物医治能够改进肠胃功用。”
对自闭症患者胃肠道疾病或消化体系疾病研讨标明，这种疾病的产生率超越正常人的平均水平，常见症状是吞咽或消化不适。但患者的自诉并未得到体系记载，主要是自闭症患者受限于沟通和智力妨碍。
维尔茨堡大学生理研讨所的安德雷斯·弗里伯体系研讨了具有相同遗传缺点的小鼠，这些小鼠会产生与自闭症患者相似的疾病。与没有这种基因改动的小鼠比较，遗传缺点的小鼠表现出反常的饮食行为，耗费的食物和水更少。
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